前沿拓展：種植牙多少錢徐州醫(yī)保
本周“兩會”正式閉幕。國務院總理在“兩會”閉幕式答記者問時強調(diào)：擴大跨省直接報銷范圍，降低進口藥品稅率。在本次“兩會”中，各代表委員各抒己見，提出了許多新鮮的議案提案。全國政協(xié)委員寇恩培建議新設醫(yī)療機構禁止進入互聯(lián)網(wǎng)點評平臺。全國人大代表李小莉建議將種牙納入醫(yī)保范圍，該話題沖上微博熱搜。
本周疫情持續(xù)緩和，哈爾濱市應對新冠肺炎疫情工作指揮部辦公室發(fā)布《關于有序恢復經(jīng)營性場所公共場所和活動的通知》，自3月12日零時起，經(jīng)營證照齊全、符合疫情防控要求的公共場所和相關項目可有序恢復營業(yè)。但同時，張文宏也表示，中國還沒有完成群體免疫性的疫苗接種，同時國際疫情仍在蔓延，口罩用于防護的要求始終存在。在“接種”和“國際疫情”兩個條件都達到要求的情況下，明年下半年我們可能能看到摘掉口罩的趨勢。
政策方面，醫(yī)保局發(fā)布2020年醫(yī)療保障事業(yè)發(fā)展統(tǒng)計快報，報告顯示全國藥品縮水601億元、醫(yī)保收入下降6.1%。DRG付費試點工作的30個試點城市全部通過模擬運行前的評估考核，進入模擬運行階段；中期確定了71個城市開展區(qū)域點數(shù)法總額預算和DIP付費試點工作。
公司方面，強生疫苗歐盟獲批，多國暫停阿斯利康疫苗接種。中國生物制藥研制的預防化療引起的惡心嘔吐藥物“善啟”在美獲批?？祵幗苋鹕颬D-L1/CTLA-4雙抗KN046美國Ⅱ期注冊臨床IND獲FDA批準。九州通醫(yī)療器械集團和邁瑞戰(zhàn)略業(yè)務對接會在深圳召開，雙方簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。
投融資方面，企查查中國企業(yè)年報公布：醫(yī)療健康投融資高達2459億，增幅43%。我國社會長護險已在全國49個城市開展試點，覆蓋近1.2億人。鴻運華寧完成逾7800萬美元C輪融資，推進抗體新藥境內(nèi)外臨床試驗以及臨床申報。阿斯利康首支醫(yī)療產(chǎn)業(yè)基金進入標的投資階段。迪哲醫(yī)藥科創(chuàng)板IPO申報，審核狀態(tài)已變更為“已受理”。諾禾致源三次IPO終成功，敲鐘上市在即。
以下為財健道對重點內(nèi)容的整理：
大咖說1. 國務院總理記者會答醫(yī)療問題：擴大跨省直接報銷范圍，降低進口藥品稅率
3月11日，國務院總理在出席十三屆全國人大四次會議閉幕后記者會時表示，今年政府將多措并舉加大對縣鄉(xiāng)醫(yī)院、衛(wèi)生院的投入，對于擴大門診費醫(yī)保報銷和常見病藥品報銷范圍、降低藥品和高值醫(yī)療耗材價格等。到明年年底前，每個縣都要確定一個定點的醫(yī)療機構，能夠直接報銷包括門診費在內(nèi)的醫(yī)療費用。中國將進一步降低進口商品的總體稅率水平，較大幅度地降低進口藥品稅率，對抗癌藥品力爭降到零稅率。
2. 全國政協(xié)委員寇恩培：建議新設醫(yī)療機構禁止進入互聯(lián)網(wǎng)點評平臺
“兩會”期間，全國政協(xié)委員寇恩培提出的一則「限制醫(yī)療機構進入大眾點評等互聯(lián)網(wǎng)平臺」的建議引發(fā)關注?？芏髋嗾J為，互聯(lián)網(wǎng)點評平臺上更多是患者的主觀評價，通常無法反應客觀事實。為了避免引發(fā)不必要的醫(yī)患糾紛，減少就診時產(chǎn)生的醫(yī)療健康投訴問題，寇恩培建議，今后新設立的醫(yī)療機構不能進入到非醫(yī)療專業(yè)的點評類平臺。
3. 全國人大代表李小莉：建議種牙納入醫(yī)保
全國人大代表李小莉在“兩會”期間提出，建議規(guī)范種植牙收費并納入醫(yī)保。此提案引發(fā)群眾對‘看牙貴’和‘牙科暴利’的熱烈討論，登上熱搜榜前列。李小莉指出，各種種植牙材料質(zhì)量參差不齊，價格普遍偏高。各醫(yī)療機構對同材質(zhì)種植牙收費不一。她認為，應當加大對種植牙的監(jiān)管，統(tǒng)一制定材料及服務收費標準、種植牙質(zhì)量及種植牙醫(yī)生水平的監(jiān)管體系，“加大對種植牙材料和技術的研發(fā)，降低種植牙的費用，并且將種植牙費用盡可能地納入醫(yī)保報銷范圍，以滿足群眾對口腔健康的需求”。
大事件1. 國際奧委會：為東京奧運會、北京冬奧會選手提供從中國購買的疫苗
據(jù)法新社消息，國際奧委會主席巴赫在3月11日召開的國際奧委會第137次全會上宣布將與中國奧委會進行官方合作。他表示，中國奧委會提出要為參加東京奧運會、殘奧會和北京冬奧會、冬殘奧會的運動員提供額外的新冠疫苗。國際奧委會將支付這些疫苗的費用，他同時向中國奧委會表示感謝。
2. 全國49個城市試點，社會長護險已覆蓋近1.2億人
我國社會長護險試點從2016年開始，至今已有5年，上海、成都等15個城市是首批試點者。2020年，第二批城市開始試點。截至目前，共有49個城市試點社會長護險。試點由各地醫(yī)保局主導，商業(yè)保險公司具體承辦，資金從醫(yī)?；?、企業(yè)、個人等途徑進行籌集，各地標準不一。今年1月1日起，成都所有參加基本醫(yī)療保險的人員都可以申請社會長護險，不需要額外繳費，重度失能人員每月多可獲得903元補助。蘇州、徐州等7個試點地區(qū)建立了政府補助、醫(yī)保統(tǒng)籌基金和個人繳費相結合的多渠道籌資機制。
3. 藥監(jiān)局綜合司發(fā)布《醫(yī)療器械應急審批程序（修訂稿征求意見稿）
3月8日獲悉，藥監(jiān)局綜合司發(fā)布《醫(yī)療器械應急審批程序（修訂稿征求意見稿）》。審批程序指出，存在突發(fā)公共衛(wèi)生事件威脅時，以及突發(fā)公共衛(wèi)生事件發(fā)生后，藥品監(jiān)督管理部門按照統(tǒng)一指揮、早期介入、隨到隨審、科學審批的原則，對突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急處理所需醫(yī)療器械實施應急審批。本程序適用于突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急所需，且在我國境內(nèi)尚無同類產(chǎn)品上市，或雖在我國境內(nèi)已有同類產(chǎn)品上市，但產(chǎn)品供應不能滿足突發(fā)公共衛(wèi)生事件應急處理需要，并經(jīng)藥品監(jiān)督管理局確認的境內(nèi)第三類和進口醫(yī)療器械的審批。
4. 醫(yī)保局：2020年醫(yī)療保障事業(yè)發(fā)展統(tǒng)計快報
3月8日，醫(yī)保局發(fā)布《2020年醫(yī)療保障事業(yè)發(fā)展統(tǒng)計快報》。關于基金收支情況，《快報》顯示，全年基本醫(yī)療保險基金（含生育保險）總收入、總支出分別為24638.61億元、20949.26億元，年末基本醫(yī)療保險（含生育保險）累計結存31373.38億元。關于藥品采購，《快報》顯示，2020年，全國通過省級藥品集中采購平臺網(wǎng)采訂單總金額初步統(tǒng)計為9312億元，比2019年下降601億元。關于醫(yī)保支付改革，《快報》顯示，DRG付費試點工作的30個試點城市全部通過模擬運行前的評估考核，進入模擬運行階段；中期確定了71個城市開展區(qū)域點數(shù)法總額預算和DIP付費試點工作。
5. 醫(yī)保局：DRG付費試點城市進入模擬運行
3月9日獲悉，據(jù)醫(yī)保局消息，北京、天津等開展DRG付費試點工作的城市已全部通過模擬運行前的評估考核，進入模擬運行階段。DRG付費是按疾病診斷相關分組付費，即根據(jù)年齡、疾病診斷、合并癥、并發(fā)癥、調(diào)節(jié)方式等因素，將患者分入若干診斷組，并對各疾病診斷相關組制定支付標準，預付醫(yī)療費用的付費方式。其目標是減少按服務項目付費，實現(xiàn)醫(yī)院、醫(yī)保與患者三方共贏。
6. 企查查中國企業(yè)年報公布：醫(yī)療健康投融資高達2459億，增幅43%
日前，企查查大數(shù)據(jù)研究院聯(lián)合中國社科院城市與競爭力研究中心發(fā)布《2020中國企業(yè)發(fā)展數(shù)據(jù)年報》，在疫情的刺激下，2020年我國“衛(wèi)生和社會工作”企業(yè)的注冊量達到13.11萬，實現(xiàn)了43.1%的高增長率。2020年醫(yī)療健康賽道共發(fā)生投融資事件1120起，披露總金額達到2459億元人民幣，同比增長43%，其中融資金額超過十億的項目共60個。從各細分領域來看，醫(yī)療器械相關的融資項目多，占比26%，其次是生物制藥/研發(fā)、診斷檢測與化學制藥?？偟膩碚f，2020年醫(yī)療器械行業(yè)中，IVD、心血管、醫(yī)學影像熱度不減，AI與機器人成投資新寵。
7. “神醫(yī)”張文榮被免職
3月9日，張文榮坐診的北京鶴年堂中醫(yī)醫(yī)院發(fā)布聲明，稱張文榮所有的宣傳廣告信息與醫(yī)院無關，并免去了張文榮榮譽院長的職務。張文榮曾宣稱從曾祖父開始，一家?guī)状鷮ｉT調(diào)節(jié)一體多病、腰突病、心臟病等多種疾病的張文榮，與其他40多名“神醫(yī)”一起，被網(wǎng)友將他們的視頻剪成合集，戲稱為“神醫(yī)宇宙”，引發(fā)熱議。2016年，監(jiān)管部門專門發(fā)布了《關于進一步加強醫(yī)療養(yǎng)生類節(jié)目和醫(yī)藥廣告播出管理的通知》要求：醫(yī)療養(yǎng)生類節(jié)目只能由電臺電視臺策劃制作，不得由社會公司制作；醫(yī)療養(yǎng)生類節(jié)目需報備；嚴禁醫(yī)療養(yǎng)生類節(jié)目以介紹醫(yī)療、健康、養(yǎng)生知識等形式直接或間接發(fā)布廣告、推銷商品和服務。
投融資1. 鴻運華寧完成逾7800萬美元C輪融資，推進抗體新藥境內(nèi)外臨床試驗以及臨床申報
3月9日獲悉，鴻運華寧（杭州）生物醫(yī)藥有限公司完成逾7800萬美元C輪融資，本輪融資由招商局集團領投，泰格醫(yī)藥，同創(chuàng)偉業(yè)，Parkland Medtech Limited，紫曜基金，東冠集團，博睿資本，中源資本等參與投資。融資資金將主要用于推進抗體新藥GMA102（2型糖尿?。?、GMA105（肥胖癥）、GMA301A/B（成人、兒童肺動脈高壓）、GMA131（糖尿病腎?。┑群诵闹匕醍a(chǎn)品的境內(nèi)外臨床試驗，推動Bibody新藥分子GMA106（肥胖癥/非酒精性脂肪肝炎/2型糖尿病）、GMA202（卵巢癌）和GMA306（肺動脈高壓/肺纖維化/糖尿病腎?。┑鹊呐R床申報以及其它后續(xù)管線項目的開發(fā)工作。
2. 阿斯利康首支醫(yī)療產(chǎn)業(yè)基金進入標的投資階段
3月8日，阿斯利康發(fā)文稱，公司與中金資本聯(lián)合打造的首支醫(yī)療產(chǎn)業(yè)基金“阿斯利康中金醫(yī)療創(chuàng)投基金”已完成I期融資。根據(jù)計劃，該醫(yī)療產(chǎn)業(yè)基金中較多資金將用于投資中國創(chuàng)新藥，也會用于投資醫(yī)療器械、診斷、生物科技、AI服務等其他生態(tài)圈業(yè)務，在重點聚焦成長期公司的同時，該基金還將覆蓋包括新藥研發(fā)、生產(chǎn)運營及商業(yè)化發(fā)展的全產(chǎn)業(yè)鏈，旨在為海內(nèi)外創(chuàng)新企業(yè)提供從研發(fā)到商業(yè)化的全周期賦能支持?；餓期融資備案完成后，包括計劃中的美元基金在內(nèi)的后期基金募集工作也將隨即展開。
IPO1. 迪哲醫(yī)藥科創(chuàng)板IPO申報，審核狀態(tài)已變更為“已受理”
3月10日，迪哲醫(yī)藥在上交所科創(chuàng)板IPO的審核狀態(tài)變更為“已受理”。迪哲醫(yī)藥前身是跨國藥企阿斯利康中國創(chuàng)新中心，由阿斯利康與國投創(chuàng)新合資組建，在業(yè)內(nèi)一直備受關注。迪哲醫(yī)藥的招股書中顯示公司“預計市值不低于人民幣40億元”。其在研產(chǎn)品均為小分子藥物，現(xiàn)階段主要集中于惡性腫瘤及自身免疫性疾病，有4種產(chǎn)品已進入臨床階段，適應癥為T細胞淋巴瘤、非小細胞肺癌和前列腺癌等。公司管線構造相對，瞄準的既有實體瘤、又有非實體瘤，且均為肺癌等國人常見的大癌種。
2. 諾禾致源三次IPO注冊成功，即將登陸科創(chuàng)板
3月9日，證監(jiān)會發(fā)布消息：今日，按照法定程序同意北京諾禾致源科技股份有限公司科創(chuàng)板公開發(fā)行股票注冊。諾禾致源分別在2018年、2019年申請過兩次創(chuàng)業(yè)板，但都以失敗告終，2020年科創(chuàng)板，順利IPO注冊成功，即將敲鐘上市。諾禾致源成立于2011年3月，主營業(yè)務為提供基因科技產(chǎn)品和服務，包括生命科學基礎科研服務、醫(yī)學研究與服務、建庫測序平臺三大類服務。其中，生命科學基礎科研服務是主要收入來源，報告期內(nèi)營收占比持續(xù)保持在4成以上。
大公司1. 強生疫苗歐盟獲批，多國暫停阿斯利康疫苗接種
據(jù)英國天空電視臺3月11日報道，由于歐洲多國出現(xiàn)民眾接種某批次阿斯利康疫苗發(fā)生凝血反應的事件，歐洲藥品管理局（EMA）著手對該批次疫苗進行調(diào)查。同時，丹麥宣布暫停該批次阿斯利康疫苗接種，為期14天。歐洲其他幾個也已暫停使用阿斯利康疫苗，包括意大利、冰島、愛沙尼亞、拉脫維亞、盧森堡和立陶宛。同日， EMA批準了強生公司的楊森疫苗。這是輝瑞、阿斯利康、莫德納疫苗之后第四個獲準在歐盟范圍內(nèi)使用的疫苗。一針見、可冰箱儲存的強生疫苗或?qū)O大支持歐盟的疫苗接種計劃。
2. 中國生物制藥：研制的預防化療引起的惡心嘔吐藥物“善啟”在美獲批
3月8日消息，中國生物制藥在港交所公告，集團研制的預防化療引起的惡心嘔吐藥物“注射用福沙匹坦雙葡甲胺”（商品名：善啟）已獲美國食品藥品監(jiān)督管理局（“FDA”）批準新藥簡略申請（“ANDA”，即美國仿制藥申請）。這是集團收獲的又一個“三報三批”的品種——該品種在中國、美國、歐洲三個國際主流市場均獲準上市。
3. 康寧杰瑞生物PD-L1/CTLA-4雙抗KN046美國Ⅱ期注冊臨床IND獲FDA批準
3月9日，康寧杰瑞生物制藥宣布，PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體KN046的關鍵臨床IND獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準，同意在美國開展一項開放、多中心的Ⅱ期注冊臨床研究，旨在評估KN046（PD-L1/CTLA-4雙特異性抗體）調(diào)節(jié)胸腺癌的有性、性和耐受性。KN046是同時靶向PD-L1和CTLA-4免疫檢查點的雙特異性抗體，能更有地激活T細胞，增強免疫抗腫瘤能力。在澳大利亞開展的Ⅰ期臨床研究中，KN046在胸腺上皮腫瘤患者中顯示出75%的疾病緩解率和的疾病控制率。
4. 邁瑞和九州通宣布聯(lián)手，展開合作
3月11日，據(jù)九州通醫(yī)療器械官微消息，九州通醫(yī)療器械集團和邁瑞戰(zhàn)略業(yè)務對接會在深圳召開。據(jù)悉，此次戰(zhàn)略業(yè)務對接，是九州通醫(yī)療器械集團和邁瑞集團在前期合作的基礎上，又一次深入的戰(zhàn)略合作，雙方將簽署戰(zhàn)略合作協(xié)議。對于2021年雙方的業(yè)務合作，將從 IVD業(yè)務、非公和集團客戶業(yè)務、供應鏈業(yè)務、骨科、渠道整合等方面進行。對于未來，九州通指出，將繼續(xù)向基層醫(yī)療機構傾斜，進一步鞏固其在基層醫(yī)療機構中的市場占有率，而醫(yī)療器械板塊也將持續(xù)加碼。
拓展知識：種植牙多少錢徐州醫(yī)保
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